Une petite fille naît avec 100 tumeurs et a peu de chances de survie : après 18 mois, elles disparaissent et elle est sauvée

par Baptiste

31 Août 2022

Une petite fille naît avec 100 tumeurs et a peu de chances de survie : après 18 mois, elles disparaissent et elle est sauvée
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Avoir un bébé est une émotion indescriptible. Ceux qui le souhaitent vivement et décident de s'engager dans la voie parentale ne veulent rien d'autre que de vivre une vie paisible et heureuse aux côtés de leur enfant, qu'il soit en bonne santé et qu'il grandisse fort et paisible. Dans de nombreux cas, c'est le cas, mais il y a aussi des familles qui doivent passer par des chemins tortueux avant de parvenir à un équilibre.

M. et Mme Young en savent quelque chose. Lorsque leur deuxième fille Rachael est née, ils ont été confrontés à une terrible réalité : le corps de la petite fille était rempli de tumeurs et les médecins ne lui accordaient pas beaucoup d'espoir. Nous vous racontons son histoire.

via Mirror

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Kourtlyn Lott/Flickr - Not the actual photo

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Katie et Simon Young vivent à Bedford et sont parents de deux beaux enfants : Henry et Rachael. Cette dernière a connu une mauvaise aventure dès sa venue au monde. Quelques semaines après sa naissance, elle a dû commencer une chimiothérapie dans un hôpital de Cambridge car elle était née avec une myofibratose infantile grave, une maladie rare à cause de laquelle son petit corps était affecté par 100 tumeurs. Tous les organes avaient été touchés par la maladie et, bien que tous soient bénins, il fallait tenter l'impossible pour donner ne serait-ce qu'un seul espoir à la petite Rachael. Ainsi, la mère et le père ont décidé de se lancer dans un long processus de traitement.

"Ma grossesse avait été sereine et tranquille, a déclaré la mère. Je n'avais jamais eu de problèmes et rien ne laissait penser que quelque chose n'allait pas. Puis, lorsque Rachael est née, les médecins nous ont dit que sa santé n'était pas bonne et que les chances de survie étaient minimes. Cela était principalement dû au fait que notre petite fille souffrait d'une maladie très rare et que les médecins qui s'occupaient d'elle n'avaient pas de cas avec lesquels comparer le sien et ainsi décider de la marche à suivre."

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Rawpixel - Not the actual photo

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Faire face à un traitement invasif n'a pas été facile pour la petite fille et son corps n'a pas toujours bien réagi, mais après 18 mois, ce que la maman Katie appelle elle-même un miracle s'est produit. "Le personnel de l'hôpital n'a pas trouvé d'explication. Toutes les tumeurs, petites et grandes, avaient disparu et Rachael a commencé à vivre normalement, sans plus de problèmes, explique-t-elle. Bien sûr, tous les trois mois, elle doit subir des contrôles pour s'assurer qu'il n'y a pas de récidive, mais la situation semble avoir été résolue. Cela a été un véritable miracle."

La petite Rachael s'est battue de toutes ses forces pour gagner, elle a démontré sa grande volonté dès son plus jeune âge et nous espérons que cette ténacité l'accompagnera toujours. Il ne nous reste plus qu'à lui souhaiter une bonne vie.

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