Il a été abandonné dès sa naissance parce qu'il était trop "moche", maintenant il inspire des millions de jeunes à accepter leur apparence

par Baptiste

05 Octobre 2020

Il a été abandonné dès sa naissance parce qu'il était trop "moche", maintenant il inspire des millions de jeunes à accepter leur apparence
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Savez-vous ce qu'est le syndrome de Treacher Collins ? Il s'agit d'une pathologie rare qui affecte le développement des os et des tissus du visage dès la naissance, notamment les yeux, les oreilles, les pommettes et la mâchoire ; à l'extérieur des yeux, le visage des personnes touchées par ce syndrome qui peut toucher 1 enfant sur 50 000 apparaît fortement déformé, au point de se présenter comme un "monstre" pour les personnes moins clairvoyantes et intelligentes. Une chose est cependant sûre : ce syndrome n'affecte pas le développement cognitif de la personne, au point que le garçon de cette histoire extraordinaire en est le témoin parfait.

via BBC

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Jono Lancaster/Facebook

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Jono Lancaster est né en 1985 avec le syndrome de Treacher Collins ; les médecins ont dit à sa mère biologique qu'il ne marcherait pas et ne parlerait pas, et la femme a donc décidé de donner le bébé en adoption alors qu'il n'avait que deux jours. Heureusement, Jean, la future mère adoptive, a pris la décision, après deux semaines, de le ramener chez elle et de l'élever comme son propre enfant.

Aujourd'hui, à 32 ans, Jono n'est certainement pas guéri du syndrome de Treacher Collins, mais il a appris à accepter son apparence au fil du temps ; jusqu'à l'âge de 20 ans, il ne faisait que fuir les miroirs et se détester...

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Jono Lancaster/Facebook

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Aujourd'hui, Jono a une petite amie stable qu'il a rencontrée à la salle de sport, un physique sculpté qui ferait envie à n'importe qui, et il est un ardent défenseur de la sensibilisation à cette maladie rare ; ce n'est pas un hasard si Jono se rend souvent dans les écoles et les collèges pour raconter son expérience aux élèves et aux étudiants.

Au fil des ans, il a fait un long chemin vers l'acceptation : "J'ai dû être positif toute ma vie. Tout le monde me regarde et me sous-estime, et j'ai toujours dû prouver aux gens qu'ils avaient tort. [...] Je suis fier de qui je suis et de ce que j'ai accompli, et le syndrome de Treacher Collins a fait de moi ce que je suis aujourd'hui".

Jono Lancaster/Facebook

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Bien que son visage n'ait pas changé, ce que Jono a appris à changer au fil des ans, c'est son attitude envers la vie et envers lui-même : "Je suis toujours un garçon du West Yorkshire avec la même grande famille et les mêmes amis (ils ont toujours été là pour moi). Et pourtant, j'ai toujours le même visage !"

Jono Lancaster/Facebook

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Jono poursuit : "Au lieu de m'apitoyer sur mon sort, je crois en moi. Au lieu de me demander pourquoi, je pense que c'est bien d'être moi. Au lieu de détester mon apparence, je l'aime maintenant. Au lieu de me cacher, je choisis de montrer mon visage au monde et l'extraordinaire sourire et les yeux bleus qui l'accompagnent. Je choisis de vivre".

Jono Lancaster/Facebook

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Et à tous ceux qui, dans la vie, ont besoin d'estime de soi et ne se sentent pas acceptés, Jono répond : "Crois en toi, sois positif et aime tout ce que tu es et ton monde deviendra lui aussi un meilleur endroit !"

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