Cet enfant ne cesse de prendre du poids en raison d'une maladie rare : il ne survit que grâce au sport

par Baptiste

05 Août 2020

Cet enfant ne cesse de prendre du poids en raison d'une maladie rare : il ne survit que grâce au sport
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Le sport est un composant précieux dans la vie d'un individu, quel que soit son âge. Il est important pour le maintien du bien-être psycho-physique, c'est un facteur d'agrégation et un passe-temps qui occupe le temps de manière constructive.

Il y a ceux qui l'exercent par profession, ceux qui l'exercent par passion ou pour rester en forme. Cependant, bien qu'il soit difficile à croire, il y a aussi ceux qui doivent s'y consacrer simplement parce que c'est la seule façon pour eux de survivre.

via The Independent

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L'un d'eux est Jake Vella, un garçon de 7 ans qui partage une maladie unique appelée ROHHAD avec seulement 75 autres personnes dans le monde. L'acronyme signifie : Syndrome d'obésité infantile d'installation rapide-dysfonctionnement hypothalamique-hypoventilation-dysautonomie-tumeurs neurales. Il s'agit d'une pathologie très rare affectant le système hormonal qui fait grossir les personnes concernées, quels que soient leur mode de vie ou leur régime alimentaire.

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Pubblicato da Jake Vella su Sabato 28 aprile 2018

L'enfant suit une alimentation saine et équilibrée et fait beaucoup d'exercice, tout cela simplement pour garder son poids sous contrôle. Le type d'activité physique indiqué pour Jake comprend essentiellement des pratiques d'endurance, telles que des marathons et des triathlons. Il n'existe toujours pas de remède à cette maladie. Ainsi, des exercices constants et de haute intensité sont le seul moyen pour le petit d'atténuer les effets négatifs.

Malgré les difficultés, le garçon fait preuve d'une grande motivation et d'une grande volonté. Il se consacre aux entraînements avec enthousiasme et constance, sans jamais en manquer un. L'entraîneur de Jake est très fier de lui. Il parle avec admiration de sa force et de celle de sa famille. Dans l'espoir que la recherche trouvera une solution définitive, on espère que l'enfant conservera malgré tout sa joie de vivre. Ce qui pour beaucoup est un devoir ou un plaisir est pour lui une nécessité. Sa maladie est très rare, mais le courage avec lequel il y fait face l'est encore plus.

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