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Une mère publie une "revue" de sa petite fille trisomique, et ses mots émeuvent le monde entier

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Cette histoire des jeunes parents Jessica et Josh, et leur petite Gwendolyn, a ému et motivé de nombreuses personnes dans le monde.

La petite, qui a été diagnostiquée avec le syndrome de Down, est née après que les deux parents aient rencontré de nombreuses difficultés pour concevoir un enfant, ainsi qu'un échec d'un cycle de fécondation in vitro.

L'annonce du handicap qui affecterait l'enfant à naître est survenue après seulement onze semaines de grossesse et a été, comme on peut le concevoir, dévastatrice. Le grand découragement du jeune couple, cependant, a vite cédé la place à un courage et à une confiance inattendus.

Jessica et Josh ont commencé à se préparer à l'accouchement en consultant des fondations et des organismes composés de parents d'enfants atteints du syndrome de Down. Le contact avec ceux qui vivent des expériences analogues au quotidien a été fondamental pour commencer à s'informer sur la maladie.

Une situation initialement crainte et considérée comme presque effrayante, a été normalisée et comprise en profondeur par les deux futurs parents. A tel point que le handicap de la petite est devenu comme une vraie chance, une particularité singulière qu'ils avaient reçue comme un cadeau.

Ainsi, Gwendolyn est venue au monde, et la joie qu'elle a suscitée chez ses parents a été si grande que sa mère a décidé de faire connaître à tous son amour pour la petite, avec des mots à la fois tendres et ironiques.

Deux mois après la naissance de sa fille, une surprenante "revue" de sa fille trisomique est apparue sur la page Facebook de Jessica.

Oui, nous avons écrit notre propre "avis". Comme s'il s'agissait d'un plat, d'un restaurant ou d'un hôtel, Gwendolyn a été "évaluée" par sa mère dans toute sa splendeur et dans son caractère non pas "différent", mais "spécial", hors du commun.

Voici quelques passages écrits par Jessica.

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"J'avais commandé une quantité normale de chromosomes, ceux que tout le monde reçoivent et que je désirais aussi. Ils m'ont appelée un peu plus tard et m'ont dit qu'ils m'avaient ajouté gratuitement des chromosomes supplémentaires !"

"Toutes les autres commandes que j'ai vues étaient parfaites, mais elles n'ont pas de chromosomes supplémentaires. J'ai maintenant reçu ma commande spéciale depuis deux mois et j'écris cette critique pour faire savoir aux autres que la mise à jour des chromosomes supplémentaires est incroyable ! Si on vous l'offre, prenez-la ! Je posterai quelques photos du produit fini et vous verrez que le chromosome supplémentaire en vaut la peine, c'est très mignon, extra-spécial et extra-ordinaire. Tellement plus de joie !"

Et comment lui donner tort en regardant les photos de son bébé ? Les deux parents ont eu beaucoup de soutien et réussissent jour après jour à faire positivement face au syndrome dont leur première fille a été atteinte.

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La positivité et l'acceptation que ces mots véhiculent sont bouleversantes. L'espoir est qu'ils serviront d'encouragement pour tous ceux qui se trouvent dans la situation difficile que Jessica et Josh ont vécue, afin qu'ils puissent aimer inconditionnellement leurs enfants "extra-ordinaires".

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